空气喷射筛分法气流筛分仪分析前如何制备样品？510-17

2026-08-05 暂无评论 hmk17comadmin 技术新闻 / 新闻动态

空气喷射筛分法气流筛分仪分析前如何制备样品？

用空气喷射筛分法气流筛进行粒度分析之前应对样品进行有效的制备以保证气流筛分析的准确性及重复性。那如何做才能保证这一点呢？一般而言，先要保持样品既有的状态，不破坏其原始的代表性，进而取样量要充足，以满足粒度分析的需要。

空气喷射筛

气流筛分仪

一般而言对于气流筛分树脂样品，每次筛分所需的试样量为25克。样品粒度越小，所需的试样量可以越少，例如10克左右。
除非另有说明，按样品的收到状态进行筛分测试。如果样品在收到时未能及时检测，应将其保存在密闭容器内，并符合一切储存干粉的条件。
对于树脂而言，静电影响作用会很大，为了消除静电对于气流筛分的影响，可以加入一些防静电物质，例如加入0.5%的γ-氧化铝，除非另有规定，在刚开始进行气流筛分仪筛分时就添加到树脂中去。
对于药用辅料乳糖，一般分析时要加入0.1克三氧化二铝。
进行空气喷射筛分析前，应将大块团聚颗粒搅拌均匀，使成成为散状颗粒，会使得分析更加有效率。

HMK-200智能型空气喷射筛(气流筛分仪)配备进口涡流发生器、触摸显示屏、单片机控制器、步进电机、负压传感器及喷嘴，此外还具有SOP测试条件、SOP旋转速度、转速任意可调、标配电子称RS-232数据连接、自动设置标称结果，自动计算测量结果，自动与标称值进行比对，并自动显示、存储、标配针式打印、查询比对结果。更具有国际先进的开筛（OPEN MESH）功能，大大扩展了测量范围，定时、及时、实时地清理筛网，便于筛分更细小颗粒。

空气喷射筛分仪

空气喷射筛汇美科

气流筛分仪汇美科

空气喷射筛喷射时间

空气喷射筛以太网

空气喷射筛三级管理权限

支持三级管理权限，分配用户并多用户名登录、测试结果存储查询及打印、导出pdf、支持数据上传至LIMS等管理系统及以太网，通过FTP协议访问数据、可自动记录报告生成、人员登录、满足‌FDA 21 CFR Part 11‌ 电子签名，关键参数修改及设备运行等关键操作数据，报告样式符合GLP规范。所有记录信息均以不可修改的PDF格式自动保存，形成完整的操作日志链条，符合GMP/FDA/GLP药品质量管理法规要求，保障数据的安全性与真实性，实现了全流程操作的可追溯性，有效满足质量管理体系对关键设备的数据审计要求。

空气喷射筛多用户名登录

空气喷射筛电子签名

空气喷射筛SOP测试条件

工作原理

仪器内部采用美国进口的电子涡流发生器，在负压发生装置的配合下，空气喷射筛产生精密灵敏强大的负压空气涡流，该涡流驱动粉体经过空气喷射筛喷嘴并上升直至与筛盖（透明盖）相碰撞，去除团聚颗粒的粉体依大小顺序被该涡流复吸至标准试验筛。较小颗粒穿过筛网，并被储存在负压发生器(吸尘器)或样品收集器(选配)中，较大颗粒则留在标准试验筛上面。在筛分的整个过程中电子涡流发生器始终控制着工作区域的所有粉体颗粒严格按照大小次序进行立体三维运动，完美地实现了空气喷射气流筛分理论：先分级后筛分。更换不同目数的标准试验筛依次进行筛分，最后得出粉体颗粒的大小限度百分比。